Brufenact pode ser tomado por adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 6 anos e com peso superior a 20 kg.
Este medicamento é utilizado para o alívio de:
Dores de cabeça e enxaqueca
Dor de dentes
Dores do período
Dor muscular e articular de curto prazo
Dor nas costas
Febre (temperatura alta) e dor quando tem uma constipação
Venda reservada a maiores de 16 anos.
Medicamento Não Sujeito a Receita Médica.
Consulte aqui os concelhos elegíveis para entrega, respetivos Locais de Venda de MNSRM.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo necessário para controlar os sintomas. Se tiver uma infeção, consulte um médico sem demora se os sintomas (como febre e dor) persistirem ou se agravarem.
Adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos (peso superior a 40 kg):
A dose inicial é de um ou dois comprimidos. Se necessário, pode ser tomada uma dose adicional de um ou dois comprimidos a cada 4 a 6 horas, até três vezes por dia.
Tomar mais do que dois comprimidos de cada vez não revela um melhor efeito de alívio das dores. Não tome mais do que seis comprimidos num período de 24 horas.
Deve consultar um médico se os sintomas persistirem ou se se agravarem ou se for necessário ibuprofeno durante mais de 3 dias em caso de febre e 5 dias em caso de dor.
Crianças:
6 a 7 anos (peso entre 20 kg e 30 kg)
A dose inicial é de um comprimido. Se necessário, pode ser administrada uma dose adicional de um comprimido a cada 6 a 8 horas, até três vezes por dia. Não administre mais do que três comprimidos num período de 24 horas.
8 a 12 anos (peso superior a 30 kg)
A dose inicial é de um comprimido. Se necessário, pode ser administrada uma dose adicional de um comprimido a cada 6 a 8 horas, até quatro vezes por dia. Não administre mais do que quatro comprimidos num período de 24 horas.
Se a criança precisar de Brufenact durante mais de três dias ou se os sintomas se agravarem, consulte um médico.
Não tome Brufenact:
se tem alergia ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento.
se alguma vez teve uma reação alérgica ao ibuprofeno, ácido acetilsalicílico (por exemplo, aspirina) ou outros AINEs – os sinais incluem vermelhidão ou erupção cutânea, inchaço da cara ou lábios ou falta de ar.
se tem (ou teve dois ou mais episódios de) uma úlcera do estômago, úlcera do duodeno ou hemorragia.
se alguma vez teve hemorragia ou uma ferida no estômago ou intestino ao tomar AINEs.
se tem problemas graves do fígado ou rim.
se tem insuficiência cardíaca grave.
se tem uma hemorragia ativa ou uma maior tendência para hemorragias.
se estiver nos últimos 3 meses de gravidez.
se for uma criança com idade inferior a 6 anos e com um peso inferior a 20 kg.
se tem lúpus eritematoso disseminado.
A substância ativa é sal de lisina de ibuprofeno. Cada comprimido revestido por película contém 342 mg de sal de lisina de ibuprofeno equivalente a 200 mg de ibuprofeno.
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: celulose microcristalina silificado, crospovidona (XL 10) (tipo B), crospovidona (XL) (tipo A), povidona (K-30), sílica coloidal anidra, estearato de magnésio e talco.
Revestimento de película: álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio (E171), macrogol/PEG 3350 e talco.
Tinta de impressão: goma-laca, álcool isopropílico, óxido de ferro preto (E172), álcool N-butílico, glicol propileno e hidróxido de amónio.